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经记者黄志伟从北京出发

日前,国际知名制药企业默沙登(在美国和加拿大被称为默克公司)宣布,同意6.88亿美元的和解股东进行集体诉讼。

股东们控诉说,默沙东的名为vytorin (中文商品萧至能)的药品在降低心脏病和中风的风险方面不如舒降之等专利过期的药品好,但默沙东故意隐瞒了这一事实。

默沙东中国公关部有关人士向《每日经济信息》记者表示,萧至能与默沙东名下的其他调脂药相比,是不同类型患者的药品,均为默沙东要点宣传的产品。

不过,默沙东一位不愿透露姓名的内部人士表示,舒降之曾是默沙东调脂的主要产品,但由于降价后利润空之间存在局限性,舒降之的营销目前交给了默沙东和初创的合资企业,著称于能

临床试验拐点了

多年来,他汀类药物一直是防治心血管病的首选药物,梅赛德斯(商品名舒降之)旗下的辛伐他汀(商品名舒降之)销售额一时高达70亿美元,是不折不扣的利润奶牛。 2006年,舒降专利失效,默沙东将舒降之和先灵葆雅的降胆固醇药zetia用作复合制剂,重新申请专利上市。 公开资料显示,其年销售也曾一度超过40亿美元。

但是,名为“增强”( Enhance )的临床试验一直持续到帕劳走下坡路。 这项临床试验原本希望表明,与其他竞争药物相比,对动脉壁累计板块的对抗效果更好。 但最终结果显示,阻止患有遗传性心脏病的高风险患者血管壁形成胆固醇水平并不高,其价格是舒降的3倍。

试验结果公布后,许多医生遭到足以直言广告的诈骗,并宣布今后将减少开具这种处方。 受此影响,包子一直维持到销售量减少,2008年1月至11月处方量减少了39%。

据外国媒体报道,那个实验早就完成了,但研究结果于2008年1月发表。 Enhance CEO Johnkastelein在媒体采访中直言不讳。 有些结果可以在9个月前公开。 原告控诉称,默沙东和先灵葆雅据此隐瞒了考试结果。

考虑到两家企业于2009年11月完成合并,默沙东在声明中指出,企业将支付价值2亿1500万美元的和解默沙东原告提出的指控,另有4亿7300万美元用于和解方灵葆雅原告提出的指控。 两个和解协议都需要等待法庭的批准。

默沙东还表示,为这两组和解协议计入4.93亿美元的税后支出,预计之前公布的第四季度每股纯利业绩将从46美分降至30美分。

没有纳入医疗保险的宣传很难

心血管病的治疗一直是默沙东深耕行业之一,在许多医生的印象中,中国的降脂教育是默沙东、舒降的开始。 舒降之是1994年进入中国市场,首次进入中国的他汀类降血脂药物。 新医改后,舒降是唯一列入基本药物目录的他汀类调脂药,年,舒降大幅降价,比发改委最高价格降价50%以上。 据默沙东宣传部相关人士介绍,降价后舒降的销售额上升。

“默沙东6.88亿美元和解诉讼 涉事药品正在华力推”

中投顾问医药领域研究员郭凡礼告诉《每日经济信息》记者,舒降降价后,产生了良好的市场效应。 默沙东介绍说,这是在国内低端降脂药市场竞争中取得的特点,因此从降价前20%多的市场份额上升到31%,与老牌重量级同行辉瑞的立普差不多。

但是,默沙东某不愿透露姓名的内部人士告诉《每日经济信息》记者,降价后舒降之虽然销量有所提高,但由于低价利润空之间有限,目前舒降之的营销交给了默沙东和初创合资企业

郭凡礼表示,从媒体评价看,该新药对胆固醇作用较大,降脂作用等同于舒降,但不阻碍宣传,梅赛德斯通过新药宣传占有降脂药物的市场份额,可以动摇辉瑞的降脂药物霸权

上述默沙东内部的人说,帕奥到容易被承认为新药的程度。 但是,他表示,由于价格昂贵,没有纳入医疗保险,可以保的销售对象以经济条件好的人为中心,宣传还面临着困难。

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