“赛诺菲被指在华行贿 回应称尚不能确认”

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·追踪跨国制药公司的“贿赂门”

经过记者王霞从上海出发

葛兰素史克事件还没有结束，跨国药物企业在中国掀起波澜。 昨天( 8月8日，跨国制药巨头萨诺菲被曝光“研究人员费”的名义，据报道，6年前向中国79家医院、503名医生支付了约169万元的费用。

赛诺菲中方昨日接受《每日经济信息》记者采访时表示，“已经开始办理相应的实务手续，我们一贯以遵守法律和道德义务的态度进行验证。 目前，赛诺菲无法通过报道确认2007年发生的事情。 ”

在葛兰素史克事件的风波中，赛诺菲证实沈阳市工商行政管理局于7月29日访问了沈阳办事处，但此次访问的目的尚不确定。

事件“研究者费”

根据代号为“培根”的爆炸犯通报资料，赛诺菲2007年向北京、上海、杭州、广州的79家医院、503名医生支付了169万元。

通报资料显示，赛诺菲付给医生们的标准是，每例80元。 赛诺菲的药品“安波维”用于治疗原发性高血压合并高血压的2型糖尿病肾病，“安波诺”用于治疗原发性高血压，还用于只靠厄贝沙坦和氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者

对此，赛诺菲(中国)投资有限公司表示:“在中国，和世界其他地区一样，以高标准的道德标准规范我们的行为，严格遵守当地的法律和规则。 我们对违反合规标准的行为总是持零容忍态度。 ”

赛诺菲方面昨天表示，还不能确认报道指出的2007年发生的事情，企业启动了对应的业务流程进行了验证。

涉及四期的临床试验

据《21世纪经济报道》报道，一份通报材料有《处方医生新闻表》，复印件包括医院、科名、医生姓名、工作时间、每月诊断量、产量(该医生每月处方量)、投入)销售费用) )情况，高处方医生 该通报资料中有“pms”的注释，即上市后的临床监测，或四期的临床费用。

赛诺菲表示，相关报道中提到的上市后临床监测，是药物快速发展的重要阶段。 上市后的临床监测有助于更好地了解新药的治疗价值，为医生制定适合患者的个性化治疗方案提供有价值的学术新闻。 上市后的临床监测在世界医药领域普遍使用。

一家跨国制药公司中国研发中心的负责人向《每日经济信息》记者表示，一般4期临床由医学事务部门管理，但法规要求进行检验性临床试验，即相关部门批准药品上市时要求进行检察性临床试验，另一方面企业为了进一步研究安全性比较的有效性

关于4期临床费用，前面提到的研发中心负责人向记者表示:“临床试验的费用取决于两个方面。 一是给予研究者(医生)，这总是根据患者的人数来计算。 另一个是支付一定的检查费用。 例如，心血管临床试验检查血压时，该费用按医药标准收取。 ”。 该负责人说，平均来说，一名患者低于10000元，但临床试验费用通常不是由公司直接交给医生，而是通过医院方面。

一位业内人士表示，用研究费结算169万元是合理的，开办和推进这项事业的费用应该是这项费用的好几倍，与医院管理层有关。